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Jahresbericht 2022 veröffentlicht!

  • Holger Fischer

  • Jahresbericht

  • 7. April 2023

2022 ist wieder viel passiert in unserem Verein! Das alles haben wir in unserem
Jahresbericht 2022
zusammengetragen.

So viele waren wir auf der Familienkonferenz 2022

2022 haben viele neue Mitglieder zu uns gefunden. ZNM – Zusammen stark! e. V. vertritt jetzt 258 Menschen aus 5 Ländern (Belgien, Deutschland, Niederlande, Österreich, Schweiz) mit sechs Diagnosen (BIN1, DNM2, MTM1, RYR1, SEPN1, TTN).

Auf diesem Bild ist zu sehen wie sich die Anzahl der Familien und Fördermitglieder im Verein im laufe der Jahre verändert haben. Sie Anzahl der Mitglieder ist angestiegen. Die ist graphisch mit Balken dargestellt.
Auf diesem Bild ist grafisch dargestellt wieviele Betroffene Personen der Verein 2022 vertreten hat. Dies ist aufgeschlüsselt nach dem jeweiligen Gen das betroffen ist. Mitglieder mit einem Gen Defekt auf dem Gen MTM1 waren es 53%. Mit einem Defekt auf dem Gen RYR1 waren es 26%. Mit einem Defekt auf dem Gen DNM2 waren es 11%. Mit einem Defekt auf dem Gen SEPN1 waren es 5%. Mit einem Defekt auf dem Gen TTN waren es 3%. Mit einem Defekt auf dem Gen BIN waren es 1%. Mit einem unbekannten Defekt waren es 1%.

Wir haben 2022 eine tolle internationale Familienkonferenz veranstaltet, zu der 39 Familien aus 7 europäischen Ländern angereist waren.

Im letzten Jahr haben wir mit unserem neuen berufenen Forschungsbeirat wieder ein Forschungsstipendium in Höhe von 150.000 € ausgeschrieben. Die Einreichefrist dauert noch bis Ende April. Wir hoffen, dass wir wieder so bahnbrechende Projekte fördern können, wie das letzte Mal.

2022 ist auch das Jahr, in dem wir zum ersten Mal eine hauptamtliche Kraft (50% Stellenumfang) einstellen können.

All das ist nur möglich gewesen, weil wir durch soviele Menschen innerhalb und außerhalb unseres Vereins unterstützt wurden. Vielen Dank dafür!

Alle Daten zu unserem Verein und auch die Jahresberichte der vergangen Jahre sind auf unserer Transparenz-Seite zusammengestellt.